Vero(非洲綠猴腎細胞)(種屬鑒定正確)
- 發布日期： 2023-11-10
- 更新日期： 2025-10-10
產品詳請
| 產地 |
上海
|
| 保存條件 |
37℃
|
| 品牌 |
森興研
|
| 貨號 |
PNS-3662
|
| 用途 |
科研
|
| 組織來源 |
咨詢
|
| 細胞形態 |
咨詢
|
| 是否是腫瘤細胞 |
否
|
| 保質期 |
|
| 器官來源 |
|
| 免疫類型 |
|
| 品系 |
|
| 生長狀態 |
懸浮
|
| 物種來源 |
猴
|
| 包裝規格 |
1×106
|
| 是否進口 |
否
|
傳代步驟
1、吸出原培養液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養瓶
使之浸潤所有細胞；
4、放入培養箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間
隙時可終止，全程不要拍打培養瓶；
5、加入3ml含血清的培養基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體
里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄
；
7、加入新鮮培養基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養
瓶，補足培養基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養。
收貨注意事項
若收到細胞大片脫落，請按照如下處理方式處理： 1、將培養瓶內
所有培養基 轉入無菌離心管，離心收集細胞（1200rpm 3min）去
除舊培養基； 2、用 PBS 重懸細胞，將所有細胞收集到一個離
心管中，再次離心（1200rpm 3min）去除PBS； 3、加入1ml左右0
.25%胰酶重懸細胞，混勻即可，不能吹打太多次，放入培養箱消化1
-2分鐘。 4、消化好后，用移液槍輕輕吹打細胞懸液，使細胞團分
散，迅速加入3-5ml含血清的培養基混勻以終止消化，離心（1200rp
m 3min）去除胰酶； 5、加入5ml左右的細胞相應的完全培養基
混勻，按比例接入無菌培養瓶/皿中（首ci傳代推薦1:3）。
細胞培養詳細操作步驟請按照說明書操作
1.收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現象。
2.用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面， 顯微鏡下觀察細胞狀態。 先不要打開培養瓶蓋，將細
胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用
基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代B95-8比例、換液頻率等。
4.靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片 將作為后續服務
依據）；建議細胞傳代培養后， 定期拍照 、記錄細胞生長狀態
5.若觀察到異常或者對細胞有疑問，請及時跟代理商或我們聯系；對于細胞培養操作及培養注
意事項有疑問的，可跟我們的技術支持交流。
其他相關產品：
SK-BR-3+LUC
OP9
TPC-1
SK-OV-3+LUC
HEPA1-6
OE19
3T3-L1
SW-13
