C6(大鼠膠-質(zhì)-瘤細胞)(種屬鑒定正確)
- 發(fā)布日期： 2023-11-09
- 更新日期： 2025-10-10
產(chǎn)品詳請
| 產(chǎn)地 |
上海
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| 保存條件 |
37℃
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| 品牌 |
森興研
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| 貨號 |
PNS-3536
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| 用途 |
科研
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| 組織來源 |
咨詢
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| 細胞形態(tài) |
咨詢
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| 是否是腫瘤細胞 |
否
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| 保質(zhì)期 |
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| 器官來源 |
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| 免疫類型 |
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| 品系 |
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| 生長狀態(tài) |
懸浮
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| 物種來源 |
大鼠
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| 包裝規(guī)格 |
1×106
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| 是否進口 |
否
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傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶
使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間
隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體
里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄
；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)
瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
收貨注意事項
若收到細胞大片脫落，請按照如下處理方式處理： 1、將培養(yǎng)瓶內(nèi)
所有培養(yǎng)基 轉(zhuǎn)入無菌離心管，離心收集細胞（1200rpm 3min）去
除舊培養(yǎng)基； 2、用 PBS 重懸細胞，將所有細胞收集到一個離
心管中，再次離心（1200rpm 3min）去除PBS； 3、加入1ml左右0
.25%胰酶重懸細胞，混勻即可，不能吹打太多次，放入培養(yǎng)箱消化1
-2分鐘。 4、消化好后，用移液槍輕輕吹打細胞懸液，使細胞團分
散，迅速加入3-5ml含血清的培養(yǎng)基混勻以終止消化，離心（1200rp
m 3min）去除胰酶； 5、加入5ml左右的細胞相應的完全培養(yǎng)基
混勻，按比例接入無菌培養(yǎng)瓶/皿中（首ci傳代推薦1:3）。
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請按照說明書操作
1.收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2.用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面， 顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。 先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細
胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用
基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代TU-138比例、換液頻率等。
4.靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務
依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后， 定期拍照 、記錄細胞生長狀態(tài)
5.若觀察到異常或者對細胞有疑問，請及時跟代理商或我們聯(lián)系；對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)注
意事項有疑問的，可跟我們的技術(shù)支持交流。
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